Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白，能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中，质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵，可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度，因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异（忽略缓冲容量的差异）会产生电化学电位差，其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用，因为它会产生势能。质子泵不会产生能量，但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Proton Pump 相关产品 (168)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (144) Control (3) 激动剂 (3) 拮抗剂 (3) 激活剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-13662A

Lansoprazole sodium 兰索拉唑钠	Inhibitor
Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13662S

Lansoprazole-d₄ 兰索拉唑 d₄	Inhibitor	99.82%
Lansoprazole-d₄ 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

HY-117025

Manzamine A	Inhibitor	98.2%
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-13662C

(S)-Lansoprazole (-)-兰索拉唑	Inhibitor	99.17%
(S)-Lansoprazole (Levolansoprazole) 是 Lansoprazole (HY-13662) 的一种异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d₄ 右旋兰索拉唑-d₄	Inhibitor	99.13%
(R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-W008614

Lansoprazole sulfone 兰索拉唑EP杂质B (Lansoprazole Sulfone)；兰索拉唑杂质B	Inhibitor	99.52%
Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-19223

Pumaprazole	Antagonist	99.75%
Pumaprazole 是一种可逆性质子泵拮抗剂。

HY-N6738

Bafilomycin B1 巴佛洛霉素 B1		98.22%
Bafilomycin B1 是一种可以从链霉菌 (Streptomyces gresuis) 菌丝体中分离出来的大环内酯类抗生素。Bafilomycin B1 具有神经保护作用，可防止氯喹 (HY-17589A) 诱导的细胞死亡。Bafilomycin B1 是 Bafilomycin A1 的结构类似物，具有抑制 V-ATPase 的能力。Bafilomycin B1 可显著抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 诱导的脂滴积聚。

HY-13100

PF 03716556	Antagonist	99.10%
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的酸泵 (H⁺, K⁺-ATPase) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H⁺, K⁺-ATPase 的 pIC₅₀ 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W016033

Pantoprazole sulfide 泮托拉唑硫醚	Control	98.83%
Pantoprazole sulfide 是 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢物，是一种质子泵抑制剂。

HY-17021B

Esomeprazole potassium salt 艾美拉唑钾盐	Inhibitor	98.18%
Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-162935

V-ATPase-IN-1	Inhibitor	99.23%
V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H⁺-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (K_d = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC₅₀ = 2.64 mM)，有助于化学杀虫剂开发的研究。

HY-109546

Omeprazole magnesium 奥美拉唑镁	Inhibitor
Omeprazole magnesium 是一种具有口服活性的质子泵（proton pump）抑制剂（PPI），可抑制胃酸。Omeprazole magnesium 可用于胃酸反流相关症状和烧心症研究。

HY-17623D

Tegoprazan Benzoate
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-17021C

Esomeprazole hemistrontium 埃索美拉唑锶	Inhibitor
Esomeprazole ((S)-Omeprazole) hemistrontium 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-100007A

Vonoprazan hydrochloride	Inhibitor
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-121851

Revaprazan 瑞伐拉赞	Inhibitor
Revaprazan (SB 641257) 是一种可逆的质子泵（proton pump）抑制剂，具有显著的抗炎作用。 Revaprazan 可用于慢性胃炎的研究。

HY-B0656AS1

Rabeprazole-d₃ sodium 雷贝拉唑钠-d₃	Inhibitor
Rabeprazole-d₃ sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Inhibitor
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

HY-B0113AR

Omeprazole sodium (Standard) 奥美拉唑钠 (Standard)	Inhibitor
Omeprazole (sodium) (Standard)是 Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长

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